Anti-A1CF (Facteur de Complémentation APOBEC1) Anticorps Polyclonal de Lapin pour WB, IHC-P, ELISA - Q9NQ94

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'A1CF

• L'A1CF (facteur de complémentation APOBEC1), aussi désigné ACF, ASP, ACF64, ACF65 ou APOBEC1CF, est une protéine de liaison à l'ARN de 65 kDa qui sert de composant essentiel du complexe d'édition de l'ARNm de l'apolipoprotéine B (APOB).
• Il fonctionne comme la sous-unité de liaison à l'ARN qui ancre la déaminase catalytique APOBEC1 à l'ARNm APOB, permettant l'édition site-spécifique cytidine-en-uridine qui convertit un codon glutamine (CAA) en un codon stop prématuré (UAA).
• Le complexe d'édition stabilise également l'ARNm APOB édité en le protégeant de la dégradation médiée par les non-sens, assurant ainsi la production de l'isoforme protéique APOB tronquée.
• Au niveau subcellulaire, l'A1CF se localise dans le noyau, le réticulum endoplasmique et le cytoplasme, suggérant des rôles divers dans le traitement et le transport des ARNm.
• Il est largement exprimé dans les tissus, avec les niveaux les plus élevés observés dans le cerveau, le foie, le pancréas, le côlon et la rate.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, comme indiqué par l'identification protéomique et les annotations de bases de données.
• De plus, l'A1CF subit un épissage alternatif et contient des domaines répétés, contribuant à sa polyvalence fonctionnelle en tant que phosphoprotéine de liaison à l'ARN.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 50–120 de l'A1CF humain, une région probablement exposée dans la protéine native ; tenez-en compte lors de la conception de stratégies de détection basées sur les épitopes.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 65 kDa ; validez la détection dans des lysats tissulaires humains, murins ou de rat tels que le foie ou le cerveau où l'A1CF est fortement exprimé.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez la récupération antigénique et la dilution de l'anticorps en utilisant des coupes fixées au formol et incluses en paraffine ; les tissus avec un A1CF endogène élevé (ex. foie, pancréas) sont des contrôles positifs appropriés.
• En ELISA, confirmez la spécificité en testant contre l'A1CF recombinante ou des extraits tissulaires, et envisagez de l'associer à un anticorps de capture monoclonal si des formats sandwich sont souhaités.
• En tant qu'anticorps polyclonal, une certaine variation de lot à lot est à prévoir ; nous recommandons de confirmer les performances dans votre système de test spécifique.

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