Anticorps monoclonal lapin anti-53BP1 pour IHC-P/IF/ICC/ELISA - Q12888

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de 53BP1

• Joue un rôle clé dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN en favorisant la jonction des extrémités non homologues et en contrant la recombinaison homologue médiée par BRCA1. Références associées : PMID:22553214, PMID:23333306, PMID:23727112
• Impliqué dans la réponse aux dommages de l'ADN, la dynamique des télomères et la recombinaison de commutation de classe lors de la génération d'anticorps. Références associées : PMID:12364621, PMID:17190600, PMID:21144835
• La phosphorylation par ATM favorise l'interaction avec RIF1 et la dissociation de NUDT16L1/TIRR, conduisant à son recrutement sur les sites de cassures double-brin (DSB). Références associées : PMID:28241136
• Recruté sur les sites de DSB par liaison à l'histone H2A monoubiquitinée au niveau du Lys-15 et à l'histone H4 diméthylée au niveau du Lys-20. Références associées : PMID:17190600, PMID:23760478, PMID:27153538
• Nécessaire pour la recombinaison de commutation de classe des immunoglobulines. Références associées : PMID:23345425
• Promeut la jonction des extrémités non homologues (NHEJ) des télomères dysfonctionnels par interaction avec PAXIP1. Références associées : PMID:23727112
• Localisation subcellulaire : Noyau, chromosome, centromère, kinétochore.
• Soumise à des modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation, la méthylation et l'ubiquitination.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique de la région N-terminale (acides aminés 1–100) ; l'anticorps peut reconnaître à la fois l'isoforme pleine longueur et les isoformes N-terminaux.
• Pour IHC-P, des méthodes standard de récupération d'antigène (par exemple, récupération d'épitope induite par la chaleur dans un tampon citrate) peuvent être utilisées ; validez dans votre système d'échantillon adapté.
• Pour IF/ICC, fixez et perméabilisez les cellules de manière appropriée ; envisagez de tester plusieurs protocoles de fixation.
• Pour ELISA, associez l'anticorps à un anticorps secondaire de détection adapté et optimisez la dilution de l'anticorps.
• Cet anticorps présente une réactivité croisée avec la souris, ce qui permet son utilisation dans des modèles murins pour l'étude des dommages à l'ADN.

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