Anticorps monoclonal de lapin anti-4-1BBL/CD137L pour WB, ELISA - P41273

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de 4-1BBL/CD137L

• 4-1BBL (CD137L) est un membre de la superfamille des ligands du facteur de nécrose tumorale (TNF), codé par le gène TNFSF9. Il est également connu sous le nom de TNLG5A.
• Il agit comme une cytokine qui se lie à son récepteur TNFRSF9 (4-1BB), transmettant des signaux costimulateurs qui induisent la prolifération des lymphocytes T activés du sang périphérique.
• Il pourrait jouer un rôle dans la mort cellulaire induite par l’activation (AICD) ainsi que dans les interactions spécifiques entre les lymphocytes T et les lymphocytes B ou les macrophages.
• La localisation subcellulaire se situe principalement au niveau de la membrane plasmique (protéine membranaire de type II à passage unique), ce qui est cohérent avec son rôle de ligand de surface cellulaire.
• L’expression tissulaire est détectée dans le cerveau, le placenta, les poumons, les muscles squelettiques et les reins.
• Les mots-clés comprennent structure 3D, cytokine, membrane et protéome de référence, soulignant sa caractérisation structurale et son importance biologique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 155–254 de 4-1BBL humain, situés dans le domaine extracellulaire. Cette région est hautement conservée entre l’humain, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot (WB), la taille de bande attendue est d’environ 27 kDa (forme non glycosylée). Des modifications post-traductionnelles ou le contexte protéique peuvent entraîner de légers décalages de migration.
• Les performances en ELISA peuvent dépendre du format spécifique de l’essai ; il est recommandé d’envisager l’utilisation de l’anticorps dans un ELISA sandwich associé à un autre anticorps anti-4-1BBL reconnaissant un épitope différent.
• Comme 4-1BBL est lié à la membrane et existe également sous forme soluble, une validation sur des lysats cellulaires issus de lignées cellulaires pertinentes (par exemple, des lymphocytes T activés) est recommandée pour confirmer la détection.

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