Anticorps monoclonal Anti-12 Lipoxygénase/ALOX12 pour WB, IF-P, ELISA - P18054

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la 12 Lipoxygénase/ALOX12

• ALOX12 est une lipoxygénase d'acides gras polyinsaturés, également connue sous le nom de 12S-lipoxygénase ou lipoxygénase de type plaquettaire, codée par le gène ALOX12 (Identifiant du gène : 239).
• Elle catalyse l'oxygénation régio- et stéréo-spécifique des acides gras polyinsaturés libres et estérifiés pour générer des hydroperoxydes lipidiques, l'acide arachidonique étant un substrat majeur produisant le (12S)-HPETE. Références associées : PMID:17493578, PMID:18311922, PMID:1851637
• Par la production de (12S)-HPETE, elle régule l'activation plaquettaire. Références associées : PMID:8319693, PMID:8500694
• Elle catalyse également l'époxydation des doubles liaisons, par exemple en convertissant le (14S)-HPDHA en (13S,14S)-époxy-DHA, et participe à la biosynthèse de médiateurs spécialisés pro-résolution comme la résolvine D5. Références associées : PMID:23504711, PMID:32404334
• ALOX12 transforme le leucotriène A4 en lipoxines vasoactives LXA4 et LXB4, modulant la fonction des neutrophiles. Références associées : PMID:8250832
• Elle est considérée comme protumorigène, favorisant l'expression du VEGF et de l'intégrine bêta-1 pour influencer la survie et les métastases tumorales. Références associées : PMID:16638750, PMID:22237009, PMID:9751607
• ALOX12 joue également un rôle dans la prévention de l'apoptose dans les cellules musculaires lisses vasculaires. Références associées : PMID:23578768
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le cytosol et la membrane ; l'expression tissulaire est notée dans les cellules musculaires lisses vasculaires.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à une région C-terminale (aa 483-663) de l'ALOX12 humain ; envisagez un alignement de séquences pour vérifier la conservation de l'épitope dans les espèces à réactivité croisée (souris, rat).
• Pour le Western blot, une bande d'environ 76 kDa est attendue ; validez avec des contrôles positifs appropriés tels que des lysats de plaquettes humaines ou des cellules musculaires lisses vasculaires.
• En immunofluorescence (IF-P), les conditions de fixation et de perméabilisation peuvent influencer la détection ; optimisez-les pour votre type cellulaire et envisagez d'inclure des marqueurs d'organites pour évaluer la localisation.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection ; associez-le à des étalons appropriés et effectuez des tests de réactivité croisée.

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