ANT2/SLC25A5 Lapin pAb pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P05141

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ANT2/SLC25A5

• ANT2 (translocase ADP/ATP 2), codé par le gène SLC25A5, est un membre de la famille de transporteurs de solutés 25 et fonctionne comme un antiporteur ADP:ATP de la membrane interne mitochondriale ; il est également connu sous le nom de translocateur de nucléotides adényliques 2.
• Son rôle principal est de catalyser l'échange de l'ADP cytosolique contre l'ATP mitochondrial, pilotant la synthèse d'ATP et l'apport énergétique cellulaire via un mécanisme d'accès alterné (Par similitude).
• ANT2 médie également le découplage mitochondrial en agissant comme un transporteur de protons, nécessitant des acides gras libres comme cofacteurs, ce qui découple le gradient de protons pour produire de la chaleur et affiner le métabolisme énergétique (Par similitude).
• La protéine participe à la formation du pore de transition de perméabilité mitochondriale (mPTP), un canal qui contribue à la mort cellulaire ; ce rôle de formation de pore a été étudié expérimentalement. Références associées : PMID:31883789
• De plus, ANT2 favorise la mitophagie indépendamment de son activité d'antiporteur en interagissant avec TIMM44, inhibant la translocase de préséquence TIMM23 et stabilisant PINK1 (Par similitude).
• En tant que composant du complexe MMXD associé au fuseau mitotique, ANT2 peut contribuer à la ségrégation des chromosomes pendant la division cellulaire. Références associées : PMID:20797633
• La protéine est strictement localisée à la membrane interne mitochondriale et est exprimée au niveau protéique dans les érythrocytes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation ; la protéine a été séquencée directement, confirmant sa présence endogène (Mot-clé UniProt : Séquençage direct de protéine).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 151–250 de l'ANT2 humain, une région centrale qui peut permettre une détection spécifique à travers plusieurs espèces.
• Pour le Western blot (WB), une bande autour de 33 kDa est attendue ; incluez des contrôles de charge appropriés et envisagez un enrichissement de la fraction mitochondriale.
• L'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC) peut être utilisée pour visualiser ANT2 à la membrane interne mitochondriale ; une double coloration avec un marqueur mitochondrial (par exemple, MitoTracker) est recommandée pour confirmer la localisation.
• En immunohistochimie (IHC-P), une récupération antigénique peut être nécessaire ; vérifiez les profils de marquage dans des tissus avec une expression connue d'ANT2, comme les cellules érythroïdes.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être adapté comme réactif de capture ou de détection après optimisation des conditions de revêtement.
• Une réactivité croisée avec la souris, le rat et le singe est anticipée sur la base de l'homologie des séquences, mais une validation individuelle est recommandée pour chaque espèce.

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