ANPRB/NRP2 pAb de lapin - P20594

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ANPRB/NRP2

• ANPRB/NRP2, également connu sous le nom de récepteur du peptide natriurétique atrial de type B ou guanylate cyclase B (GC-B), est codé par le gène NPR2 (GeneID : 4882). Il agit comme récepteur pour le peptide natriurétique de type C (CNP/NPPC).
• Lors de la liaison au CNP, le domaine guanylate cyclase intracellulaire du récepteur catalyse la synthèse de GMP cyclique (cGMP), un second messager essentiel de la transduction du signal.
• La protéine est un récepteur transmembranaire à passage unique situé sur la membrane cellulaire, qui forme des homodimères stabilisés par des ponts disulfures.
• ANPRB/NRP2 joue un rôle essentiel dans l'ossification endochondrale et la croissance osseuse ; des mutations perte de fonction entraînent le nanisme (dysplasie acromésomélique, type Maroteaux) et d'autres dysplasies osseuses.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation N-liée et la phosphorylation, qui modulent l'activité du récepteur et la signalisation en aval.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, bien que la protéine canonique pleine longueur (poids moléculaire précurseur ~117 kDa) soit la principale forme fonctionnelle.
• Les mots-clés UniProt soulignent : Épissage alternatif, Membrane cellulaire, Biosynthèse de cGMP, Variant pathologique, Pont disulfure, Nanisme, Glycoprotéine, Liaison au GTP, Lyase, Membrane, Liaison aux nucléotides, Ostéogenèse, Phosphoprotéine, Récepteur, Signal, Transmembranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit d'ANPRB/NRP2 est d'environ 117 kDa. Utilisez un lysat de tissu humain ou de lignée cellulaire adapté comme contrôle positif (par exemple, ostéoblastes, chondrocytes ou cellules musculaires lisses vasculaires) et validez la spécificité de la bande avec des contrôles appropriés.
• Pour les applications ELISA, cet anticorps polyclonal peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; cependant, les conditions de revêtement optimales et les titrations d'anticorps doivent être déterminées expérimentalement.
• L'immunogène (aa 130–320) se situe dans le domaine extracellulaire, qui est impliqué dans l'interaction avec le ligand. Confirmez que l'anticorps reconnaît à la fois les conformations dénaturée (WB) et native (ELISA) de la protéine si nécessaire pour votre test.
• Compte tenu du rôle du récepteur dans la croissance osseuse et la signalisation du cGMP, envisagez des tests dans des systèmes modèles pertinents (par exemple, différenciation de cellules primaires ou chondrocytes dérivés de cellules pluripotentes induites) pour évaluer le potentiel de blocage fonctionnel si nécessaire.
• Toujours valider la spécificité de l'anticorps dans votre contexte expérimental spécifique en utilisant des contrôles de knock-down, de surexpression ou de peptide de blocage.

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