Anticorps polyclonal de lapin anti-ALDH3A2 pour WB, IF/ICC, ELISA - P51648

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ALDH3A2

• L'ALDH3A2 (aldéhyde déshydrogénase famille 3 membre A2), également connue sous le nom de déshydrogénase des aldéhydes gras (FALDH) ou ALDH10, est une enzyme microsomale codée par le gène ALDH3A2.
• Elle catalyse l'oxydation des aldéhydes aliphatiques à chaîne moyenne et longue (C6–C24) en acides gras, jouant un rôle clé dans le métabolisme des lipides. Références associées : PMID:18035827, PMID:18182499, PMID:22633490
• L'ALDH3A2 est responsable de la conversion de l'hexadécénal, un produit de dégradation de la sphingosine 1-phosphate (S1P), en acide hexadécénoïque, le reliant ainsi au métabolisme des sphingolipides. Références associées : PMID:22633490
• La protéine se localise dans le réticulum endoplasmique et les membranes microsomales, ce qui est cohérent avec sa fonction dans le traitement des aldéhydes gras.
• L'ALDH3A2 est exprimée dans le foie au niveau protéique ; sa déficience provoque le syndrome de Sjögren-Larsson (SLS), caractérisé par une ichtyose et une déficience intellectuelle.
• L'enzyme nécessite du NAD comme cofacteur et contient une hélice transmembranaire ; elle appartient à la superfamille des aldéhydes déshydrogénases.
• L'épissage alternatif de l'ALDH3A2 génère de multiples isoformes, qui peuvent avoir des propriétés régulatrices ou fonctionnelles distinctes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (résidus 250-320) est conservé chez l'humain, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée ; vérifiez l'homologie de séquence si vous utilisez d'autres espèces.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande à environ 55 kDa ; utilisez un lysat hépatique ou des cellules surexprimant l'ALDH3A2 comme témoin positif.
• Pour l'IF/ICC, attendez-vous à une coloration du réticulum endoplasmique et des membranes microsomales ; une co-localisation avec des marqueurs du RE (ex: calnexine) est recommandée.
• Optimisez la dilution de l'anticorps de manière empirique ; les dilutions de départ typiques sont de 1:500 à 1:2000 pour le WB et de 1:50 à 1:200 pour l'IF/ICC.
• Validez l'anticorps dans votre contexte expérimental spécifique, car des variantes génétiques ou des modifications post-traductionnelles peuvent affecter la liaison.
• Stockez l'anticorps à -20°C ou -80°C en aliquotes après réception pour maintenir sa stabilité.

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