Anticorps polyclonal de lapin AFAP1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q8N556

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'AFAP1

• L'AFAP1 (Protéine associée aux filaments d'actine 1), également connue sous le nom d'AFAP-110 (Protéine associée aux filaments d'actine de 110 kDa), est une protéine d'échafaudage qui relie les voies de transduction du signal au cytosquelette d'actine.
• Elle peut créer des ponts entre les filaments d'actine pour former des structures en réseau et en faisceaux, modulant ainsi l'intégrité des filaments d'actine et induisant la formation de lamellipodes.
• Fonctionne comme une molécule adaptatrice qui relie les kinases SRC et PKC au cytosquelette d'actine, régulant potentiellement la dynamique du cytosquelette.
• Joue un rôle dans le développement et la progression de l'adénocarcinome de la prostate en régulant les adhésions cellule-matrice et la migration des cellules cancéreuses.
• Se localise dans le cytoplasme, spécifiquement associée aux fibres de stress du cytosquelette.
• L'expression tissulaire varie : faible dans les lignées cellulaires épithéliales mammaires normales (MCF-10A) et les lignées de cancer du sein tumorigènes (MCF-7, T-47D, ZR-75-1), mais fortement exprimée dans les lignées de cancer du sein invasif (MDA-MB-231, MDA-MB-435) et surexprimée dans le carcinome de la prostate.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation ; la protéine présente également des régions en hélice alpha et des séquences répétées.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 461-730, une région pouvant être impliquée dans la liaison à l'actine ou les interactions protéiques ; à prendre en compte lors de la conception d'essais dépendants de l'épitope.
• Pour le Western blot, les lysats de lignées cellulaires cancéreuses invasives (par exemple, MDA-MB-231 pour le cancer du sein ou les cellules de carcinome de la prostate) peuvent montrer un signal AFAP1 plus fort en raison de la surexpression ; validez dans votre système d'échantillonnage spécifique.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 81 kDa, mais la migration réelle peut varier ; utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• L'anticorps a été signalé comme fonctionnel en WB, IF/ICC et ELISA ; pour l'immunofluorescence, les conditions de perméabilisation et de fixation doivent être optimisées pour la visualisation du cytosquelette.

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