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Polyclonal Antibodies
ADPRM pAb de lapin - Q3LIE5
Numéro d'article : CM0014320
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- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 40kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | ADPRM pAb de lapin |
| Remarques/alias | MDS006; C17orf48; NBLA03831; ADPRM |
| Espèce | Humain |
| ID du gène (humain) | 56985 |
| ID du gène | 56985 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 203 à 342 de l'ADPRM humain (NP_064618.3) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Souris, rat |
| SWISS | Q3LIE5 |
| Poids de la protéine | 40 kDa |
| Expédition | Sac réfrigérant |
Contexte biologique : fonction et localisation de l'ADPRM
- L'ADPRM (également connu sous les noms MDS006, C17orf48 et NBLA03831) est une ADP-ribose/CDP-alcool diphosphatase dépendante du manganèse (ADPRibase-Mn, phosphohydrolase de la CDP-choline).
- Elle hydrolyse l'ADP-ribose, l'ADP, le CDP-glycérol, la CDP-choline, la CDP-éthanolamine et l'ADP-ribose cyclique (cADPR), mais pas les autres ADP-sucres non réducteurs ni le CDP-glucose. Références associées : PMID:25692488
- Par homologie, l'ADPRM pourrait participer à la signalisation des cellules immunitaires, car son substrat, l'ADP-ribose, agit comme un second messager activant les canaux TRPM2 en réponse au stress oxydatif/nitrosatif.
- La protéine subit une acétylation et un épissage alternatif, et contient des sites de liaison aux métaux pour le manganèse et le zinc (mots-clés UniProt : Acétylation, Épissage alternatif, Liaison aux métaux, Zinc).
- Le poids moléculaire prédit est d'environ 39,5 kDa (UniProt), avec une bande observée à 40 kDa dans des conditions réductrices (spécification du produit).
Conseils expérimentaux et recommandations techniques
- L'immunogène (acides aminés 203 à 342 de l'ADPRM humain) cible la région C-terminale ; il est recommandé de valider la spécificité parmi les isoformes connues et d'utiliser des contrôles positifs.
- Pour le Western blot, une bande proche de 40 kDa est attendue ; optimisez la détection dans les lysats humains, de souris et de rat, et ajustez le dosage de l'anticorps afin d'obtenir un rapport signal/bruit optimal.
- Pour les applications ELISA, envisagez de tester des formats direct et indirect, et incluez des contrôles de réactivité croisée pour les enzymes apparentées du métabolisme de l'ADP-ribose.
- Comme l'ADPRM est une hydrolase, une complémentation fonctionnelle associée à des tests d'activité peut aider à corréler les niveaux de protéine avec la fonction enzymatique.
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