Acétyl-Histone H3 (K9/K14/K18/K23/K27) Anticorps Polyclonal de Lapin pour WB, ELISA - Q16695/P68431

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Histone H3

L'histone H3 est un composant central du nucléosome, l'unité répétitive fondamentale de la chromatine. Avec les histones H2A, H2B et H4, elle enveloppe et compacte l'ADN, régulant ainsi l'accès à l'information génétique. Les histones jouent un rôle central dans la régulation de la transcription, la réparation de l'ADN, la réplication de l'ADN et la stabilité chromosomique. L'accessibilité de l'ADN est contrôlée par un ensemble complexe de modifications post-traductionnelles, souvent appelées "code histone", et par le remodelage des nucléosomes.

Références associées : Aucune référence spécifique citée pour le rôle fonctionnel ; la description est basée sur l'annotation canonique d'UniProt.

L'acétylation de résidus lysine spécifiques sur la queue N-terminale de l'histone H3, notamment K9, K14, K18, K23 et K27, est une caractéristique de la chromatine transcriptionnellement active et de la structure de chromatine ouverte. Ces modifications neutralisent la charge positive de la lysine, réduisant l'affinité entre les histones et l'ADN, et créent des plateformes de liaison pour les protéines "lectrices" qui facilitent l'activation des gènes.

Références associées : PMID:16185088, PMID:16267050, PMID:16457588, PMID:16627869, PMID:17194708

L'histone H3 est principalement localisée dans le noyau et les chromosomes. Différents variants de H3 présentent des profils d'expression spécifiques aux tissus ; par exemple, le variant H3.1t (Q16695) est spécifiquement exprimé dans les cellules testiculaires, tandis que la H3.1 canonique (P68431) est exprimée de manière ubiquitaire. Les multiples sites d'acétylation couverts par cet anticorps en font un outil polyvalent pour étudier la dynamique globale de l'acétylation de H3.

Références associées : PMID:16185088, PMID:17194708

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux ou des histones extraites à l'acide pour enrichir les protéines histones. Validez la spécificité de l'anticorps en traitant les cellules avec des inhibiteurs d'histone désacétylase (par exemple, l'acide trichostatine A) pour augmenter les niveaux d'acétylation globaux.
• En ELISA, utilisez des peptides acétylés et non acétylés immobilisés pour confirmer la préférence de liaison pour les formes acétylées.
• En raison de la conservation de la séquence entre les espèces, cet anticorps est prédit pour avoir une réactivité croisée avec la souris, le rat et d'autres organismes, mais une validation dans le système d'échantillon pertinent est recommandée.
• En tant qu'anticorps polyclonal de lapin produit contre un peptide multi-acétylé, il peut reconnaître chaque site acétylé avec une affinité variable ; envisagez d'utiliser des anticorps spécifiques à un site pour l'analyse individuelle des sites.

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