Produits Antibodies Polyclonal Antibodies ABHD5 pAc Lapin - Q8WTS1
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Polyclonal Antibodies

ABHD5 pAc Lapin - Q8WTS1

Numéro d'article : CM0028867

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris
Protein Weight
39kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit ABHD5 pAc Lapin
Remarques/Alias CGI58; IECN2; NCIE2; ABHD5
Espèce Humain
GeneID (humain) 51099
GeneID 51099
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-349 de l'ABHD5 humaine (NP_057090.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris
SWISS Q8WTS1
Poids moléculaire 39kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ABHD5

  • L'ABHD5 est une acyltransférase lysophosphatidique acide dépendante du coenzyme A qui convertit l'acide lysophosphatidique en acide phosphatidique, jouant un rôle central dans la biosynthèse des phospholipides (PubMed:18606822). Références connexes : PMID:18606822
  • Elle utilise préférentiellement les substrats 1-oléoyl-LPA et arachidonoyl-CoA, facilitant la production d'acide phosphatidique pour la signalisation et la dynamique membranaire (PubMed:18606822). Références connexes : PMID:18606822
  • L'ABHD5 régule le stockage cellulaire de triacylglycérols en activant directement la lipase limitante PNPLA2/ATGL, une étape clé du catabolisme des gouttelettes lipidiques (PubMed:16679289). Références connexes : PMID:16679289
  • La protéine est nécessaire pour la différenciation normale des kératinocytes, contribuant à l'homéostasie épidermique et à la fonction barrière (PubMed:18832586). Références connexes : PMID:18832586
  • L'ABHD5 se localise à la surface des gouttelettes lipidiques ainsi que dans le cytoplasme/cytosol, où elle coordonne le renouvellement des lipides neutres et la fusion des gouttelettes.
  • Elle est exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux prononcés dans le foie, le muscle squelettique, le cerveau, la peau, les lymphocytes et les fibroblastes dermiques.
  • Les modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation, ajustent finement son activité, et les mutations perte de fonction sont associées au syndrome de Chanarin-Dorfman (ichtyose, surdité, cataractes).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène couvre la protéine ABHD5 pleine longueur (aa 1-349), ce qui peut être adapté pour détecter l'ABHD5 endogène et surexprimée en WB.
  • Pour la WB, le poids moléculaire prédit est de 39 kDa ; vérifiez la spécificité de la bande en comparant les lysats de témoins positifs et négatifs.
  • En ELISA, envisagez d'utiliser la protéine ABHD5 recombinante comme standard pour générer des données quantitatives.
  • La réactivité croisée avec l'ABHD5 de souris suggère une utilité dans les modèles murins ; cependant, validez toujours dans la matrice d'échantillon pertinente pour confirmer les performances.
  • Compte tenu du rôle de l'ABHD5 dans le métabolisme des lipides, envisagez une stimulation par l'acide oléique ou des agents lipolytiques pour observer les changements dynamiques de l'expression ou de la localisation de la protéine.

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Fiche Technique du Produit

ABHD5 pAc Lapin - Q8WTS1


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