Anticorps polyclonal de lapin contre ABHD12 pour WB, ELISA - Q8N2K0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ABHD12

• ABHD12 est une lysophosphatidylsérine (LPS) lipase qui médie l'hydrolyse de la lysophosphatidylsérine, un lipide de signalisation qui régule les processus immunologiques et neurologiques. Il fonctionne comme la principale LPS lipase dans le cerveau et joue un rôle essentiel dans le système nerveux central. Références associées : PMID:25290914, PMID:30237167, PMID:30420694
• Il est également connu sous le nom d'hydrolase du 2-arachidonoylglycérol ABHD12, monoacylglycérol lipase ABHD12 et phosphatidylsérine oxydée lipase ABHD12, ce qui reflète sa spécificité multi-substrats. Il appartient à la famille des protéines contenant un domaine abhydrolase (hABHD12).
• ABHD12 présente une activité monoacylglycérol (MAG) lipase : il hydrolyse le 2-arachidonoylglycérol (2-AG) et module ainsi les voies de signalisation endocannabinoïdes. Références associées : PMID:22969151, PMID:24027063
• L'enzyme préfère les substrats de lysophosphatidylsérine à chaînes acyles longues et très longues, montrant une forte préférence pour les lipides à très longue chaîne, du fait d'une catalyse améliorée plutôt que d'une liaison meilleure au substrat. Références associées : PMID:33571455, PMID:30237167
• ABHD12 hydrolyse également la phosphatidylsérine oxydée, un signal proapoptotique "viens me manger" produit lors de stress inflammatoires sévères, ce qui l'associe à l'élimination des cellules apoptotiques. Références associées : PMID:30643283
• Au niveau sous-cellulaire, ABHD12 est localisé sur la membrane du réticulum endoplasmique, où il exerce ses fonctions de lipase. C'est une glycoprotéine transmembranaire, et l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Les mutations de l'ABHD12 sont associées au syndrome PHARC (polyneuropathie, perte auditive, ataxie, rétinite pigmentaire et cataracte), ce qui souligne son importance dans les systèmes neurologiques et sensoriels. La protéine est liée à des pathologies telles que la surdité, la neuropathie et la rétinite pigmentaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 110–250 de l'ABHD12 humain (NP_056415.1). Cette région centrale est conçue pour induire des anticorps reconnaissant la protéine native dans différentes applications.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 45 kDa (poids moléculaire calculé : 45 097 Da) est attendue. Validez l'essai avec des lysats de contrôle positifs issus de tissus ou de lignées cellulaires humains ou de rats connus pour exprimer ABHD12, comme le cerveau.
• Pour l'ELISA, envisagez un revêtement avec l'immunogène recombinant ou un peptide associé, et optimisez la dilution de l'anticorps pour obtenir une gamme de détection linéaire.
• Du fait de la réactivité croisée de l'anticorps avec l'humain et le rat, il peut être utilisé pour les deux espèces ; vérifiez cependant sa spécificité dans le contexte biologique qui vous intéresse.

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